La FDA autoriza prueba rápida de detección de COVID-19

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La FDA autoriza prueba rápida de detección de COVID-19

Recientemente, la Food and Drug Administration (FDA) autorizó una nueva prueba rápida de detección de COVID-19 que sólo toma 45 minutos.

Recientemente, la (Food and Drug Administration (FDA, por su siglas en inglés) autorizó una nueva prueba rápida de detección de coronavirus (COVID-19) que sólo toma 45 minutos. La compañía californiana responsable del desarrollo, Cepheid, dijo a CNN que los envíos de la prueba comenzaron esta semana, por lo menos en el territorio estadounidense. 

“Durante este tiempo de mayor demanda de servicios hospitalarios, los médicos necesitan urgentemente una prueba de diagnóstico a pedido para el tratamiento en tiempo real de los pacientes evaluados para la admisión a los centros de salud. Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de 2019-nCoV ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio.”, dijo el Dr. David Persing, MD, Ph.D. , director médico y tecnológico de Cepheid.

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Según reporta El País, Rafael Cantón, expresidente de la Sociedad Española de Microbiología Clínica, dijo que la prueba rápida de detección de Cepheid comenzarán a comercializarse muy pronto en España, sumándose a las actuales pruebas que fabrican empresas españolas como Certest. Esta última produce cerca de 40 mil kits al día en un pueblo cerca de Zaragoza. Por otro lado, los tests serológicos, tomados a partir de una muestra de sangre, continúan siendo una de las opciones más utilizadas por médicos de todo el mundo. 

En este tipo de pruebas, una gota de sangre es suficiente para detectar la presencia de anticuerpos que se generan ante la infección por COVID-19. Este proceso no requiere mayor equipamiento, pues sólo funciona con una tira reactiva que muestra el resultado en un lapso de 10 a 15 minutos. La desventaja es que, a diferencia de kits PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) como los de Certest y Cepheid, ésta no muestra claramente si en ese momento determinado la persona tiene la infección o sólo es portadora.

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